创新药进度整理题材库
创新药是指通过原创性的科学发现与技术突破，研发出具有全新化学结构或作用机制，且在疗效、安全性或适用症等方面相比现有药物有显著改进的药物。其上市需要药物发现、申报临床、临床试验、申报生产、推行上市五个阶段。
| 产业链 / 细分方向 | 相关公司 | 关联原因 |
|---|---|---|
| 白血病相关 / 临床阶段 | 联环药业 600513 | 与上海药物所合作开发用于治疗急性髓系白血病（AML）的LH-1802（处于临床试验阶段） |
| 白血病相关 / 临床阶段 | 以岭药业 002603 | 化药创新药方面，治疗实体瘤、急性髓性白血病的XY0206片处于临床III期 |
| 白血病相关 / 临床阶段 | 复星医药 600196 | 复星凯瑞的第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889的第一项适应症（复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病，成人r/r ALL）于中国境内处于桥接临床试验阶段 |
| 临床试验 / 二期临床 | 复星医药 600196 | XH-S003胶囊、XS-03片与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗等创新药获得II期临床试验的批准 |
| 临床试验 / 三期临床 | 复星医药 600196 | 复星安特金自主研发的13价肺炎球菌结合疫苗正处于III期临床试验阶段 |
| 白血病相关 / 临床阶段 | 千红制药 002550 | 公司原创一类新药QHRD107胶囊是国内首个获批临床的口服CDK9靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是急性髓系白血病（AML），目前正处于临床Ⅱa期增补研究试验阶段 |
| 临床试验 / 三期临床 | 千红制药 002550 | 公司QHRD211 注射液，II 期临床试验已经完成，已经向 CDE 提交 III 期沟通交流申请，准备启动 III 期 |
| 白血病相关 / 临床阶段 | 上海医药 601607 | 公司在研管线中，双靶点CAR-T产品B019针对儿童急性淋巴细胞白血病、成人非霍奇金淋巴瘤两大适应症的Ⅰ期临床试验 |
| 白血病相关 / 临床阶段 | 一品红 300723 | 自主研发的用于急性髓系白血病、多发性骨髓瘤以及非霍奇金淋巴瘤的口服分子胶药物FD-001（定位为国家一类新药）处于I期临床试验阶段 |
| 白血病相关 / 药品 | 百济神州 688235 | 百悦泽®现已在美国获批用于治疗复发/难治性（R/R）及一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者，并在欧盟获批用于治疗CLL。 |
| 申报临床 | 百济神州 688235 | BGB-58067 片（PRMT5 抑制剂）于2024 年 9 月申报临床 |
| 临床试验 / 一期临床 | 百济神州 688235 | tarlatamab用于治疗神经内分泌前列腺癌、AMG 509用于治疗前列腺癌以及acapatamab用于治疗前列腺癌，目前均处于一期临床阶段。 |
| 临床试验 / 二期临床 | 百济神州 688235 | 用于 R/R 华氏巨球蛋白血症（WM）和 R/R 套细胞淋巴瘤（MCL）的两项潜在全球注册可用二期临床试验，以及用于 R/R CLL的一项潜在中国注册可用二期临床试验， |
| 白血病相关 / 药品 | 华邦健康 002004 | 参股公司普瑞金研发的靶向CD19&CD22的CAR-T注射液，用于治疗急性淋巴细胞白血病，该产品为处于临床前的细胞治疗产品 |
| 白血病相关 / 药品 | 亿帆医药 002019 | 2022年，公司复方黄黛片已占据早幼粒白血病（APL）60%的市场份额，是治疗急性早幼粒白血病的特效药产品 |
| 白血病相关 / 药品 | 华润双鹤 600062 | 公司治改良型新药泛欣®-巯嘌呤片(Ⅱ)获批生产，填补国内儿童白血病精准治疗空白 |
| 临床试验 / 二期临床 | 华润双鹤 600062 | 抗肿瘤领域的DC05F01正式启动 Ib/IIa 期临床试验受试者招募 |
| 白血病相关 / 药品 | 金凯生科 301509 | 公司医药核心产品服务的终端药物涉及肿瘤、心脑血管、糖尿病、肾脏疾病、白血病、贫血症、免疫系统疾病等多个疾病治疗领域 |
| 白血病相关 / 药品 | 奥翔药业 603229 | 公司生产的甲磺酸伊马替尼片是全球首个抗肿瘤分子靶向药物，用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者、不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者 |
| 白血病相关 / 其他 | 安科生物 300009 | 公司在研的CAR-T项目目前主要是针对血液肿瘤，如急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤等 |
| 申报临床 | 安科生物 300009 | HuA21注射液是HER2靶点的一款新药，协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果，目前III期临床试验方案讨论会已经召开 |
| 白血病相关 / 其他 | 中源协和 600645 | 脐带血造血干细胞治疗的适应症包括骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病M4、、再生障碍性贫血(AA)等。 |
| 药物开发 | 哈药股份 600664 | 2025年11月14日互动易：目前已有创新药项目处于研究开发阶段，聚焦公司核心治疗领域 |
| 药物开发 | 津药药业 600488 | 2025年9月5日互动易：JYSW003项目为津药生物科技（天津）有限公司委托公司创新研究院开展的创新药项目 |
| 药物开发 | 誉衡药业 002437 | 2026 年4月，公司已与首都医科大学合作，布局中枢神经系统及神经退行性疾病领域创新药研发 |
| 药物开发 | 泓博医药 301230 | 公司更专注于小分子药物研发 |
| 药物开发 | 众生药业 002317 | 公司聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等疾病领域，逐渐形成了药物临床研究、特殊制剂研发等技术平台 |
| 上市新药 | 众生药业 002317 | 据2026年半年报，公司创新药研发主要聚焦呼吸系统疾病、代谢性疾病等疾病领域，截至目前已有2个创新药项目获批上市，多个创新药项目处于临床试验阶段；来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）已于2023年获NMPA附条件批准上市，昂拉地韦片（商品名：安睿威）已于2025年获NMPA批准上市。 |
| 药物开发 | 翰宇药业 300199 | GLP-1R/GIPR/GCGR 三重激动剂处于开发阶段 |
| 临床试验 / 三期临床 | 翰宇药业 300199 | 公司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案，于2024年09月02日在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示，登记号CTR20243301 |
| 临床试验 / 三期临床 | 翰宇药业 300199 | 目前公司1.1类创新药广谱预防用HY3000鼻喷雾剂，II 期临床全部完成，进入 III 期临床阶段 |
| 药物开发 | 百利天恒 688506 | 公司有9个创新生物药在研产品处于临床试验阶段，包括2个双特异性抗体药物、3个四特异性抗体药物等 |
| 临床试验 / 三期临床 | 百利天恒 688506 | 公司创新药物管线共有3款药物（BL-B01D1、SI-B001、BL-M07D1）已经进入到了三期临床研究，共计已启动了针对不同适应症的8个三期注册临床研究。 |
| 药物开发 | 康龙化成 300759 | 公司是一家领先的全流程一体化医药研发服务平台，提供从药物发现到药物开发的全流程一体化药物研究、开发及生产服务 |
| 药物开发 | 石药创新 300765 | 公司建立了 mRNA、抗体工程改造、噬菌体和酵母展示、酶法定点修饰、纳米递送等 5 大技术平台，在肿瘤、自身免疫等创新药领域形成独有优势 |
| 申报临床 | 石药创新 300765 | 2025年6月10日盘后，控股子公司巨石生物申报的注射用SYS6040药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床试验。 |
| 临床试验 / 一期临床 | 石药创新 300765 | 公司SYH2092 注射液，正式启动 I 期临床试验，健康受试者单次给药 |
| 药物开发 | 奥赛康 002755 | 奥赛康药业将获得阿诺医药在研的1 类创新药 AN9025 项目在许可区域内的开发、生产及商业化的独占权益 |
| 药物开发 | 亚太药业 002370 | 2020年年报：公司继续积极开展高端仿制药、创新药研发工作，在研创新药、仿制药品种二十余个 |
| 药物开发 | 广生堂 300436 | GST-HG161（肝癌靶向药物）处于开发阶段 |
| 临床试验 / 三期临床 | 广生堂 300436 | 控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司的在研乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦 GST-HG141 的III 期临床试验，已于 2025 年 7 月 25 日在树兰（杭州）医院完成首例受试者成功入组给药 |
| 药物开发 | 海特生物 300683 | 公司全球首创新药注射用埃普奈明是一种重组蛋白类靶向抗肿瘤新药，属于国家 I 类生物制品 |
| 药物开发 | 吉林敖东 000623 | 2024年半年报：子公司开展化药创新药1类新药研发项目1个，化药仿制药研发项目4个，新药研发项目5个，开展化药一致性评价研究项目7个 |
| 药物开发 | 迈威生物 688062 | 公司独立承担1项国家“重大新药创制”重大科技专项，独立/牵头承担共计2项国家重点研发计划和多项省市级科技创新项目 |
| 药物开发 | 苑东生物 688513 | 公司富马酸比索洛尔片的发明专利获得第二十五届中国专利优秀奖 |
| 临床试验 / 一期临床 | 苑东生物 688513 | 公司HP-002 片，2026 年 3 月获 CDE 临床批件，于2026 上半年启动 I 期入组随访 |
| 药物开发 | 神州细胞 688520 | 公司独立自主研发的处于临床阶段和临床前研发阶段的产品管线包括21 个创新药和 2 个生物类似药品种 |
| 申报生产 | 神州细胞 688520 | 公司已处于上市审评阶段的产品：抗PD-1单抗SCT-I10A（菲诺利单抗注射液） |
| 申报临床 | 恒瑞医药 600276 | 2024年7月17日，子公司上海瑞宏迪医药的AAV双基因药物RGL-193注射液申报临床 |
| 上市新药 | 恒瑞医药 600276 | 公司自主研发的创新药产品PCSK9单抗“注射用瑞卡西单抗”目前获批上市规格为150 mg/瓶 |
| 申报临床 | 华海药业 600521 | 2025年5月24日，子公司上海华奥泰的IL-17A/IL-36R双抗HB0043申报临床 |
| 申报临床 | 塞力医疗 603716 | 战略投资公司华纪元生物自主研发的国家1类生物创新药HJY-ATRQB-001正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的新药临床试验申请(IND)受理通知书 |
| 申报临床 | 陇神戎发 300534 | 2025年7月31日公告：公司控股子公司甘肃普安制药股份有限公司于2025年7月30日收到国家药品监督管理局核准签发的2份《药物临床试验补充申请批准通知书》 |
| 申报临床 | 东诚药业 002675 | 公司治疗性核药1003均已获得FDA、新加坡、中国的临床批件，即将在新加坡、中国开展临床试验入组 |
| 临床试验 / 二期临床 | 东诚药业 002675 | 东诚药业 LNC1005已经进入 Ⅱ 期临床（采用 Ⅱ/Ⅲ 期无缝联合试验设计） |
| 临床试验 / 三期临床 | 东诚药业 002675 | 在前列腺癌领域，诊断性核药LNC1001已经进入三期临床试验； |
| 申报临床 | 荣昌生物 688331 | 新型抗体偶联（ADC）药物注射用 RC278的临床试验申请于 2025 年 5 月获得受理 |
| 申报生产 | 荣昌生物 688331 | 公司申报的注射用维迪西妥单抗新适应症上市申请获得受理 |
| 申报临床 | 华东医药 000963 | 2025年6月6日，全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的HDM1010片药品临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为2型糖尿病。 |
| 申报临床 | 百诚医药 301096 | 自主研发的 1 类创新药BIOS-0618 片新增适应症获批临床试验 |
| 申报临床 | 贝达药业 300558 | 自主研发的 1 类新药BPI-452080 片（HIF-2α 抑制剂）于 2025 年 6 月获得临床试验申请受理 |
| 临床试验 / 三期临床 | 贝达药业 300558 | 贝福替尼三期临床研究显示，在基线有或无脑转移患者的PFS具有一致获益，安全性良好，整体不良事件安全可控 |
| 申报临床 | 君实生物 688180 | 2025 年 2 月，PD-1 与 IL-2 融合蛋白 JS213 申报临床 |
| 临床试验 / 一期临床 | 君实生物 688180 | 公司有多个双抗在研项目处于一期临床试验阶段，且公司已与药品监管部门就部分双抗在研项目的三期临床试验方案进行沟通。 |
| 临床试验 / 一期临床 | 昂利康 002940 | 公司在研创新药项目ALK-N001处I期临床试验阶段 |
| 临床试验 / 一期临床 | 甘李药业 603087 | 公司GLR2037 片I 期临床完成首例受试者给药 |
| 临床试验 / 一期临床 | 华森制药 002907 | 一期临床的药物为注射用盐酸 ORIC - 1940 |
| 临床试验 / 一期临床 | 双鹭药业 002038 | 合作项目CTLA-4单抗（依匹单抗）目前处于一期临床 |
| 临床试验 / 三期临床 | 双鹭药业 002038 | 公司GLP-1长短效项目均已完成三期临床，短效尚未揭盲，GLP-1长效处于Pre-NDA阶段。 |
| 临床试验 / 一期临床 | 康希诺 688185 | 公司的重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体）目前正在加拿大进行肌肉注射及吸入产品的一期临床试验，待获得阶段性数据 |
| 临床试验 / 三期临床 | 康希诺 688185 | 公司吸附破伤风疫苗的三期临床已完成入组和接种工作 |
| 临床试验 / 一期临床 | 键凯科技 688356 | 据2026年半年报，公司已自主构建三十余项1类新药在研管线，全资子公司诺和晟泰在研创新药STC008注射液正在开展I期临床试验研究，全资子公司阿尔纳研发的ABA001注射液、与艺妙神州合作研发的ZM001注射液截至报告期末均处于I期临床试验阶段 |
| 临床试验 / 二期临床 | 键凯科技 688356 | 伊立替康项目脑胶质瘤适应症二期临床仍在进展中 |
| 临床试验 / 一期临床 | 海普瑞 002399 | 2022年年初CM-AT已获得FDA的反馈将补充新一期临床试验。目前，新一期临床试验正在进行中 |
| 临床试验 / 一期临床 | 泽璟制药 688266 | 公司盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化的一期临床试验正在正常开展中 |
| 临床试验 / 一期临床 | 汇宇制药 688553 | HYP-6589 片于2024 年 11 月获批开展 I 期临床试验，目前处于剂量探索阶段 |
| 临床试验 / 一期临床 | 兴齐眼药 300573 | SQ-24071 滴眼液是公司基于近视发生发展的基础研究研发的改良型新药，目前该产品已完成 I 期临床试验的首例受试者入组 |
| 临床试验 / 一期临床 | 新开源 300109 | 华道生物CD19 CAR-T治疗ALL处于临床一期 |
| 临床试验 / 一期临床 | 红日药业 300026 | 艾姆地芬片（PD-L1 抑制剂）处于I期临床研究的剂量扩展试验阶段 |
| 临床试验 / 一期临床 | 复旦张江 688505 | 公司注射用 FZ-P001 钠，I 期临床完成首例受试者入组 |
| 临床试验 / 二期临床 | 莱美药业 300006 | 公司子公司四川瀛瑞的纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）二期临床进展顺利，正稳步推进临床试验相关工作。 |
| 临床试验 / 二期临床 | 海欣股份 600851 | 公司参股公司江苏苏中药业集团股份有限公司申报的马来酸苏特替尼胶囊于近日完成国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种药品公示。目前该药品尚处于二期临床试验中 |
| 临床试验 / 二期临床 | 尖峰集团 600668 | JFAN-1001项目目前处于二期临床试验阶段 |
| 临床试验 / 二期临床 | 海南海药 000566 | 治疗难治性癫痫的派恩加滨派恩加滨已完成 Ⅰ 期临床研究， Ⅱ 期临床正在积极推动。 |
| 临床试验 / 三期临床 | 海南海药 000566 | 抗肝纤维化的国家1.1类新药氟非尼酮胶囊项目II 期临床研究总结报告完成，III 期临床已完成 CDE 登记、启动临床 |
| 临床试验 / 二期临床 | 九芝堂 000989 | YB211项目于2025年2月获批开展II期临床试验 |
| 临床试验 / 二期临床 | 新华制药 000756 | 公司OAB-14 干混悬剂完成 Ⅱ 期临床中国首例患者入组 |
| 临床试验 / 二期临床 | 瑞康医药 002589 | 与广东药科大学相关医学专家合作，共同合作研发治疗非酒精性肝脂肪变中医新药FTZ浓缩丸，报告期内已进入临床二期阶段 |
| 临床试验 / 二期临床 | 乐普医疗 300003 | 公司MWN101注射液已完成肥胖和II型糖尿病的二期临床试验，目前正在进行二期扩组。 |
| 临床试验 / 二期临床 | 金石亚药 300434 | 益今生胶囊目前正处于二期临床研究阶段 |
| 临床试验 / 二期临床 | 信立泰 002294 | SAL0132（GW906） 正在原发性高血压患者中开展 II 期临床试验 |
| 临床试验 / 二期临床 | 海思科 002653 | HSK31679 在完成 Ⅰ 期临床试验之后，顺利进入Ⅱ 期临床试验 |
| 临床试验 / 三期临床 | 海思科 002653 | HSK31679片“非酒精性脂肪性肝炎”Ⅱ期临床已完成并纳入突破性治疗，其治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的临床Ⅲ期研究已于2026年6月启动 |
| 临床试验 / 二期临床 | 海翔药业 002099 | 参投公司创新药 NWRD06 注射液完成Ⅱ 期临床首例受试者入 |
| 临床试验 / 二期临床 | 德展健康 000813 | VGX-3100获批了针对HPV-16/18型相关肛门癌前病变适应症的国内二期临床试验。 |
| 临床试验 / 二期临床 | 奇正藏药 002287 | 2025年8月25日投资者关系管理信息：新药小儿热立清颗粒已进入II期临床 |
| 临床试验 / 三期临床 | 奇正藏药 002287 | 2025年8月25日投资者关系管理信息：白脉软膏糖尿病适应症项目进入III期临床 |
| 临床试验 / 二期临床 | 太龙药业 600222 | 适应症为糖尿病的艾塞那肽注射液已完成生物等效性实验，并获临床试验批件，注射用胰岛素分泌肽融合蛋白处于二期临床阶段 |
| 临床试验 / 二期临床 | 康弘药业 002773 | 2025年5月15日互动易：公司基因治疗产品KH631已进入II期临床试验 |
| 临床试验 / 二期临床 | 京新药业 002020 | 新药JX11502现在仍处在二期临床阶段，进展顺利 |
| 临床试验 / 二期临床 | 康缘药业 600557 | 目前桂枝茯苓胶囊FDA二期临床已完成，正在有序推行三期临床研究准备工作 |
| 申报生产 | 康缘药业 600557 | 公司目前在治疗肺癌领域创新药龙七胶囊目前在申报上市阶段 |
| 临床试验 / 二期临床 | 振东制药 300158 | 创新中药领域，公司重点推进1.1 类创新中药ZD16二期临床研究 |
| 临床试验 / 二期临床 | 维康药业 300878 | 2025年9月10日互动易：1.1类中药创新药参丹通脑滴丸正进行II期临床 |
| 临床试验 / 三期临床 | 维康药业 300878 | 2025年9月25日发布关于黄甲软肝颗粒启动临床三期试验的公告 |
| 临床试验 / 二期临床 | 微芯生物 688321 | 西达本胺联合替雷利珠一线治疗非小细胞肺癌的二期临床试验入组已于2023年下半年完成，目前处于治疗随访期 |
| 临床试验 / 二期临床 | 福安药业 300194 | 参股公司优诺金二期临床按计划顺利进行中 |
| 临床试验 / 二期临床 | 昊海生科 688366 | AI-09在美国处于Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段，ET-01 在美国处于二期临床试验阶段。Eirion公司计划于2025年开始ET-02的二期临床试验，治疗期为6个月，以进一步确认安全性和有效性。 |
| 临床试验 / 三期临床 | 沃森生物 300142 | 吸附破伤风疫苗也已进入了Ⅲ期临床试验阶段 |
| 临床试验 / 三期临床 | 仙琚制药 002332 | 合作开发的改良型新药CZ1S（长效镇痛制剂）处于三期临床阶段，合作开发的1.1类新药奥美克松钠注射液处于申报审批阶段 |
| 临床试验 / 三期临床 | 康辰药业 603590 | KC1036治疗晚期食管鳞癌关键性Ⅲ期临床研究已于2024年2月完成首例受试者入组 |
| 临床试验 / 三期临床 | 汉商集团 600774 | 公司DDCI-01，已完成 CDE 的 EOP2（II 期结束会议），正在完善方案推进 III 期启动 |
| 临床试验 / 三期临床 | 万泰生物 603392 | 公司的冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）II 期临床现场工作全部完成，II 期总结报告拿到；III 期临床方案获批、已经启动 III 期首例入组 |
| 临床试验 / 三期临床 | 辰欣药业 603367 | 抗耐药结核菌 1 类新药（WX081）、抗流感病毒 1 类新药（WXSH0208）已进入三期临床试验 |
| 临床试验 / 三期临床 | 欧普康视 300595 | 公司的阿托品尚在三期临床 |
| 临床试验 / 三期临床 | 健民集团 600976 | 公司在研产品通降颗粒II 期临床进入总结阶段，II 期完成，已正式进入 III 期临床 |
| 临床试验 / 三期临床 | 冠昊生物 300238 | 公司开展的本维莫德乳膏特应性皮炎三期临床尚在有序推进中 |
| 临床试验 / 三期临床 | 亚虹医药 688176 | 公司正在积极寻找海外合作伙伴，准备APL-1702美国三期临床试验申请。 |
| 上市新药 | 亚虹医药 688176 | 2026年3月3日投资者关系活动记录表：公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司APL-1702上市 |
| 临床试验 / 三期临床 | 诺诚健华 688428 | 公司成功完成与FDA关于奥布替尼治疗MS临床开发的EOP2会议，并与FDA就启动奥布替尼在PPMS患者中启动三期临床研究达成一致 |
| 临床试验 / 三期临床 | 赛升药业 300485 | K11项目进入Ⅲ期临床试验阶段 |
| 临床试验 / 三期临床 | 阳光诺和 688621 | “STC007注射液”针对腹部手术后中、重度疼痛的II期临床试验已圆满达成预期目标，III期临床试验正按既定计划有序推进 |
| 申报生产 | 舒泰神 300204 | 公司《关于注射用STSP-0601取得IIb期临床研究总结报告的公告》中IIb期临床数据达到了预设的主要有效性终点，计划基于已有数据推进附条件上市申报准备工作 |
| 申报生产 | 常山药业 300255 | 公司艾本那肽注射液用于2型糖尿病的上市许可申请处于专业审评阶段 |
| 申报生产 | 通化金马 000766 | 公司新药琥珀八氢氨吖啶片已获得国家药品监督管理局上市申请受理 |
| 申报生产 | 天士力 600535 | 创新中药枇杷清肺饮、温经汤、安神滴丸 3 款处于申报生产阶段 |
| 申报生产 | 健康元 600380 | TG-1000（玛帕西沙韦） 胶囊目前处于正常的上市审核阶段 |
| 申报生产 | 泰恩康 301263 | 公司巴瑞替尼片已提交药品上市许可申请，目前尚处于审评阶段 |
| 上市新药 | 长春高新 000661 | 子公司金赛药业研发的注射用伏欣奇拜单抗于2025 年 7 月 2 日获国家药品监督管理局批准上市 |
| 上市新药 | 科伦药业 002422 | 科伦博泰自主研发的靶向人滋养细胞表面抗原 2(TROP2) ADC、 靶向人类表皮生长因子受体 2(HER2) ADC 均已获批上市 |
| 上市新药 | 三生国健 688336 | 2026年2月26日公告：关于自愿披露公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液新药上市申请获得受理的公告 |
| 上市新药 | 艾力斯 688578 | 公司KRAS G12C抑制剂枸橼酸戈来雷塞片已成功获得国家药品监督管理局批准上市 |
| 上市新药 | 力生制药 002393 | 替格瑞洛分散片于2025 年 6 月 6 日获得国家药品监督管理局（NMPA）上市许可批准 |
| 上市新药 | 海创药业 688302 | 1类创新药氘恩扎鲁胺软胶囊的上市申请已获批准 |
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